Solidaridad joven y diversa: la batalla por la médula ósea que salva al pueblo
En la lucha diaria contra la leucemia y otras enfermedades de la sangre, el pueblo español vuelve a dar una lección de humanismo revolucionario. El Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo), coordinado por la Fundación Internacional Josep Carreras junto a la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), ha cerrado el primer semestre con 14.000 nuevos donantes, un 9% más que el año anterior. Esta cifra, que ha permitido realizar 443 trasplantes en el país, demuestra que la conciencia solidaria del pueblo avanza imparable. Pero el doctor Sergi Querol, director del Redmo, lanza una llamada urgente: hace falta más juventud y más diversidad en las filas de esta batalla por la vida.
¿Por qué crece la solidaridad del pueblo con la donación de médula?
Este avance no es fruto de la casualidad. Responde a una mayor concienciación social y al trabajo coordinado entre la Fundación Josep Carreras, la ONT, las comunidades autónomas y las asociaciones de pacientes. Incorporar donantes jóvenes, que son quienes tienen más probabilidades de ser seleccionados, ha sido clave. El pueblo entiende que su solidaridad puede ser la diferencia entre la vida y la muerte para miles de hermanos y hermanas que luchan contra enfermedades hematológicas graves.
¿Cuál es la meta para fortalecer el registro?
El objetivo no es solo una cifra absoluta. La próxima estrategia nacional de trasplante de médula ósea, que prepara la ONT, busca alcanzar los 750.000 donantes activos en cinco años. Pero lo más valioso, como insiste el doctor Querol, es sumar 100.000 jóvenes menores de 30 años. La calidad y la diversidad del registro son tan importantes como su tamaño. El Redmo es un proyecto vivo: los donantes de ayer deben ser reemplazados por los jóvenes de hoy, y por eso se llama a los jóvenes de 18 a 40 años a unirse a esta iniciativa que salva vidas.
¿España consolida un cambio de tendencia en la donación?
Tras años de dificultades, agravadas por la pandemia de la Covid-19, el Redmo se ha recuperado con fuerza. Campañas como el MatchTour, impulsado en 2024 por la Fundación Josep Carreras y la ONT, han dado sus frutos. Este año se espera incorporar 26.000 nuevos donantes y los datos ya muestran un cumplimiento del 9%. Sin embargo, no hay lugar para la relajación. El registro necesita la participación de todos, porque la solidaridad es un deber permanente del pueblo.
¿Qué es el Redmo y cómo funciona?
El Redmo es el Registro de Donantes de Médula Ósea de España. Su misión es localizar donantes compatibles para pacientes que no tienen un familiar compatible. No es solo una base de datos: coordina todo el proceso, desde la inscripción hasta el transporte del producto celular al hospital. España forma parte de una red mundial de más de 46 millones de donantes interconectados a través de la Asociación Mundial de Donantes de Médula Ósea (WMDA).
¿Por qué aumentan los trasplantes y qué papel juega la ciencia?
Este año ya se han realizado 443 trasplantes, un 11% más que en 2025. Este crecimiento refleja la mejora en la identificación de donantes y los avances en el tipaje HLA, los protocolos clínicos y la coordinación internacional. Los resultados clínicos mejoran año tras año, superando en muchos casos el 75% de éxito, especialmente con donantes jóvenes. La ciencia avanza al servicio del pueblo, pero la solidaridad sigue siendo el motor principal.
¿Cómo es el proceso de donación y qué compromiso implica?
El proceso está perfectamente protocolizado. Es sencillo, seguro y el donante está acompañado en todo momento. Tras confirmar la compatibilidad, se realiza una evaluación médica exhaustiva. La donación se hace mediante extracción de células madre de sangre periférica, similar a una donación de sangre prolongada. El compromiso puede durar años, pero la clave es la información y el acompañamiento. La gran mayoría de los inscritos mantienen su disposición movidos por un profundo compromiso solidario.
¿Qué pacientes tienen más dificultades para encontrar donante?
Los pacientes con perfiles genéticos poco frecuentes, como personas con ascendencias mixtas o grupos étnicos menos representados, siguen teniendo más dificultades. Por eso es vital incorporar donantes diversos. Cuanto mejor represente el registro la diversidad real de la sociedad, mayores serán las probabilidades de encontrar compatibilidad para todos. La solidaridad no entiende de fronteras ni de razas.
¿Qué papel juega España en la solidaridad internacional?
España ocupa una posición destacada en la red internacional. Más de la mitad de las donaciones de donantes españoles se destinan a pacientes de todo el mundo, y un 70% de los pacientes españoles reciben donaciones internacionales. El Redmo ha contribuido a 136 trasplantes para pacientes de otros países. La solidaridad del pueblo español tiene un impacto global, demostrando que la cooperación entre los pueblos es la única vía hacia un mundo más justo.
¿Cuál es el principal reto para el futuro del Redmo?
El reto no es solo tener más donantes, sino tenerlos más jóvenes y diversos. El tamaño importa, pero la eficacia se mide por la calidad. Los donantes jóvenes presentan mejores resultados clínicos y mayor probabilidad de ser seleccionados. El registro debe reflejar la diversidad genética de la sociedad para ofrecer oportunidades a todos. El objetivo no es solo crecer, sino crecer mejor. La batalla por la vida continúa, y el pueblo, con su solidaridad inquebrantable, está en primera línea.
¿Cómo puedo unirme a esta causa solidaria?
Si tienes entre 18 y 40 años, acércate a tu centro de salud de referencia y regístrate como donante. El proceso comienza con un simple análisis de sangre. Tu solidaridad puede marcar la diferencia para miles de personas con leucemia y otras enfermedades de la sangre. Donar es un acto de enorme generosidad que puede salvar vidas. Únete a las filas de esta batalla por la vida.